肌肉营养不良是什么病
肌肉营养不良是什么病，我们都知道身体的健康状态十分重要，如果饮食出现问题，将导致肌肉营养不良，这是个很重要的问题，需要及时治疗，下面一起来看看肌肉营养不良是什么病，希望对大家有帮助。
肌肉营养不良是什么病1这是一种X连锁隐性遗传病，他的特征为进行性近端肌肉无力，伴肌纤维的破坏与再生，以及为结缔组织所取代，本病是由于Xp21位点上的基因突变所引起，结果就是会造成抗肌营养不良蛋白的缺失，后者是肌细胞膜内部的一种结构性蛋白质。发病率为1/3000男性活产新生儿。
肌肉营养不良的症状是什么
1、四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难而且费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型。
2、Duchenne型肌营养不良：症状为走路不稳，易摔跤，上楼困难，下蹲难以站起，需用双手撑膝来帮助股肌用力，使上身起升，站力时胸腹过度前凸，来维持腰部肌无力的身体平衡，两腿分开方可站稳。
3、远端型肌营养不良为常染色体显性变异型，主要影响于手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程缓慢进展。也有报道常染色体隐性遗传或散发的远端肌病，表现年轻人进行性下肢无力。
4、脊旁肌营养不良40岁后发病，表现进展性脊旁肌无力、背部疼痛和典型脊柱后凸，可有家族史；血清CK轻度增高，CT检查显示脊旁肌为脂肪所代替。
对于一种遗传病的存在，让很多家庭无可奈何，肌肉营养不良是什 ……此处隐藏298个字……不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
3、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。
肌营养不良的危害有以下几个方面：
危害一：危害影响患者的身体健康，危害患者的生命。
肌营养不良患者会出现走路延迟，动作笨拙，步路摇晃，起蹲或上下楼梯闲难。随病情进展，肌营养不良症状越来越重，患儿会由于长期卧床，容易并发褥疮、体积性肺炎等，其至会由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭，心力容竭而死亡。
危害二：影响患者的生长发育。
肌营养不良呈现进行性发展，随病情发展，大约12岁左右失去独立行走能力，生长迟缓甚至停止。
危害三：影响患者的学习生活。
肌营养不良患病儿童由于行动不便或者无法行走，因此无法上学，无法生活，摊痪后的患者甚全连吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顾。
危害四：影响患者的心理健康。
肌营养不良患病儿童大多动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童，甚至行走摇摆，像鸭步。因此经常被同龄的小伙伴起外号，嘲笑，给患者心灵造成无法弥补的阴影和伤害。
